GMP（ジーエムピー）とは？意味・定義・使い方をわかりやすく解説
読み方
じーえむぴー
英語表記
Good Manufacturing Practice
意味・解説
GMPとは、「Good Manufacturing Practice（適正製造規範）」の略で、製品が安全かつ一定の品質で製造されるよう、製造工程の管理・衛生管理・記録管理などの基準を定めた制度です。もともとは医薬品業界で義務づけられていた基準ですが、現在ではサプリメント、健康食品、化粧品、ペットフードなどの分野でも導入されています。 食品OEMでは、GMP認定を受けた工場で製造された製品＝「衛生・品質管理体制が整っている証」とされ、特に健康食品OEMにおいては取引の信頼性を高める要素となります。
主な用途
・サプリメント・健康食品・栄養補助食品のOEM製造管理 ・取引先からの信頼性確保、自治体・団体からの調達条件クリア ・輸出時の品質保証・法規制対応 ・GMP準拠を訴求したブランド価値向上
ポイント解説
・「GMP対応」と「GMP認定」は異なり、後者は第三者認証を取得していること ・製造工程の衛生管理だけでなく、記録・教育・トレーサビリティも重要要素 ・GMP認定工場で製造された商品は、安心・安全性の裏付けとして表示可能 ・サプリメントOEMではGMP工場が標準になりつつある ・FSSCやISO22000とは別の基準だが、併用されることも多い
関連用語
・FSSC22000 ・ISO22000 ・HACCP ・サプリメントOEM ・健康食品GMP認証制度
豆知識
日本における「健康食品GMP認証」は、**公益財団法人 日本健康・栄養食品協会（JHFA）や日本健康食品規格協会（JIHFS）**などの第三者機関によって運営されています。特にサプリメントや機能性表示食品では、「GMP認定工場で製造されたこと」を品質保証の一環として掲げる企業も増えており、消費者の信頼を得るための差別化要素になっています。また、海外展開を狙う場合の品質基準クリアとしてもGMPは重要視されています。
